产品说明
【性 状】本品为白色片。
【药理毒理】本品为胃泌素受体的拮抗剂，化学结构与胃泌素（G-17）及胆囊收缩素（CCK）二种肠激肽的终末端化学结
构相似。其功能基团酰胺 基能特异性能和胃泌素竞争壁细胞上胃泌素受体，因而能明显抑制胃泌素引起的胃酸和胃蛋白
酶的分泌，能增加胃粘膜氨基己糖的含量，促进糖蛋白合成，对胃粘膜有保护和促进愈合作用，能改善消化性溃疡的症
状和促使溃疡愈合。应用本品治疗消化性溃疡和胃炎不发生 胃酸分泌的反跳现象，治疗终止后仍可使胃酸分泌处于正常
水平达半年之久。此外，本品具有利胆作用，途径有三：
①通过刺激胆汁酸非依赖性胆汁分泌，有利于排石和冲洗、疏通胆道；②改变胆汁中成石因素，使重碳酸盐浓度和排
量明显增加，而游离胆红素、胆固醇以及钙离子的浓度降低；③通过拮抗CCK，抑制内生性CCK的促胆囊收缩作用而使
胆囊容量扩充，使胆囊内胆汁成分稀释，从而可预防成石。本品安全，小鼠口服急性LD50为17.8g/kg。
【药代动力学】口服吸收迅速，生物利用度为60～70%，2小时血药浓度达峰值，最小有效血浓度为2μg/ml，T1/2为3.3
小时，主要分布于胃肠道、肝、肾，经肾、肠道排出。
【适应症】常用于胃和十二指肠溃疡，慢性浅表性胃炎，十二指肠球炎。
【用法用量】口服。成人：每次0.4g（2片），每日3～4次，餐前15分钟服用，连续服用30～60天，亦可根据胃镜或X线
检查结果决定用药时间。小儿：每次10～15mg/kg，每日3次，餐前15分钟服用，疗程视病情而定。
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