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【备注】	本品不被胃酸破坏，口服在胃肠道迅速吸收，且不受进食影响，蛋白结合率高达92-94％，口服后，血药浓度达峰时间为45-60min，药物半衰期（t1/2）为2.4-3h，儿童为2.5～3.4小时，肾功能减退者稍有延长，为3-5h。本品广泛分布于体液及组织中，在骨组织胆汁及尿液中可达高浓度。本品经肾、胆汁和肠道排泄，24h内由尿排出10％，3.6％随分辩排出体外。